Féach na príomhdhrugaí agus na vacsaíní atá á dtástáil i gcoinne Coronavirus

Le go leor den domhan ina gcónaí i limistéar iata, tá scaipeadh an choróinivíreas nua, SARS-CoV-2, a braitheadh ​​den chéad uair sa tSín ag deireadh na bliana seo caite, ag tosú ag moilliú i roinnt áiteanna. Amhail an 12 Aibreán, bhí 1,8 milliún ionfhabhtaithe agus 115.000 maraithe ag COVID-19, an galar ba chúis leis an víreas.

Cé go bhfuil vacsaín sábháilte agus éifeachtach fós níos mó ná bliain ar shiúl, tá taighdeoirí ag brostú chun drugaí agus teiripí neamh-dhrugaí atá ann cheana a atreorú, chomh maith le tástáil a dhéanamh ar dhrugaí turgnamhacha gealladh fúthu a bhí i dtrialacha cliniciúla cheana féin.

Féadann fiú teiripí nó teaglaim measartha éifeachtacha an t-éileamh mór in ospidéil agus in aonaid dianchúraim a laghdú go suntasach, ag athrú nádúr an riosca atá ag an bpataigin nua do dhaonraí agus do chórais sláinte. Ciallaíonn drugaí nua, mar aon le diagnóisic nua, tástálacha antashubstaintí, teicneolaíochtaí rianaithe othar agus teagmhála, faireachas ar ghalair agus uirlisí luathrabhaidh eile, nach gá go mbeadh an chéad ‘tonn’ tuartha eile den phaindéim dhomhanda chomh dona leis an gcéad cheann.

Tá níos mó ná 70 iarrthóir vacsaín á bhforbairt ar fud an domhain, agus cúigear ar a laghad i réamhthástálacha ar dhaoine.

Seo iad na príomhdhrugaí, vacsaíní agus teiripí eile atá á bhforbairt:

Míochainí

  • Remdesivir, Eolaíochtaí Gilead

Cógas frithvíreas, a forbraíodh ar dtús chun víris RNA a throid, lena n-áirítear víreas syncytial riospráide. Tá 13 triail ar a laghad ar siúl sa tSín, san Eoraip agus i SAM, agus tá súil le réamhthorthaí ó dhá thriail Síneach in Aibreán 2020. D'aithin measúnú i mí Feabhra ag WHO an t-iarrthóir seo mar an ceann is mó a bhfuil gealladh fúthu sa troid i gcoinne COVID-19.

STÁDAS: Torthaí Turgnamhacha //: 0-3 mhí

  • Hidroxychloroquine / chloroquine

Creidtear freisin go bhfuil gníomhaíocht frithvíreas ag an druga maláire. Iontráil bhac SARS-CoV-2 i gcealla i dturgnamh in vitro. I staidéar beag Fraincise, léirigh roinnt othar le COVID-19 feabhsuithe, ach ní raibh aon bhealach ann fios a bheith acu an é an druga ba chúis leis. Níor aimsigh na torthaí a foilsíodh i mí Aibreáin ó staidéar eile sa Fhrainc agus ceann sa tSín aon sochar in othair a ndearnadh cóireáil orthu leis an druga. Tá an iliomad staidéar cliniciúil eile ar siúl ar fud an domhain.

STÁDAS: Atreoraithe // Torthaí: 0-3 Mhí

  • Actemra (tocilizumab), Roche

Antashubstaint monoclonal ceadaithe le haghaidh airtríteas réamatóideach agus freisin chun cóireáil a dhéanamh ar fhreagairt imdhíonachta na “stoirme ciotocine” in othair ailse. Tá cúig thriail déag atá cláraithe sa tSín, san Eoraip agus i SAM ag tástáil ar othair le COVID-19, leo féin nó i gcomparáid le teiripí eile. Tá staidéar sa Fhrainc ag féachaint ar éifeachtaí 28 lá ar COVID-19 in othair a bhfuil ailse chun cinn nó ailse mheiteastatach orthu.

STÁDAS: Atreoraithe // Torthaí: 0-3 Mhí

  • Cógaisíocht Kevzara, Sanofi / Regeneron

Antashubstaint monoclonal ceadaithe le haghaidh airtríteas athlastach agus i dtrialacha a dhíríonn ar an bhfreagairt imdhíonachta ar an “stoirm cytokine” in othair atá go dona tinn le COVID-19. Dúirt stiúrthóir eolaíochta Regeneron go bhféadfadh sonraí tosaigh ar éifeachtúlacht teacht go déanach i mí Aibreáin.

STÁDAS: Torthaí Turgnamhacha //: 0-3 Mhí

  • Jakavi, Novartis / Incyte

Forbraíodh chun galair athlastacha agus autoimmune a chóireáil, agus i gcéim fhorbartha den fhorbairt mar uachtar le haghaidh deirmitíteas atópach. Déanfaidh staidéar i gCeanada agus i Meicsiceo tástáil ar an druga in othair COVID-19 a bhfuil comharthaí riospráide tromchúiseacha acu a bhaineann leis an bhfreagairt imdhíonachta ar an “stoirm cytokine”, agus tá súil le réamhthorthaí i Meitheamh 2020. I SAM, tá clár rochtana bainistithe bunaithe ag Novartis le húsáid i ngalar COVID-19 trom / an-trom ar 7 Aibreán.

STÁDAS: Torthaí Turgnamhacha //: 0-3 Mhí

  • Kaletra (lopinavir / ritonavir), Abbvie

Comhcheangal frithvíreas a úsáidtear chun ionfhabhtuithe VEID a chóireáil agus a chosc. Tá níos mó ná fiche triail ar fud an domhain ag tástáil an druga mar chóireáil COVID-19 nó próifiolacsas iar-nochtaithe do dhaoine atá i mbaol ard teagmhála dlúth le cás dearbhaithe. Táthar ag súil le torthaí tosaigh do Bhealtaine 2020.

STÁDAS: Torthaí Turgnamhacha //: 0-3 Mhí

  • RhACE2 APN01, Bitheolaíocht Apeiron

Einsím athmhúnlaitheach 2 de angiotensin daonna athchuingreach (rhACE2) faoi fhorbairt chliniciúil Chéim 2 in APL (Géarghortú Scamhóg) agus PAH (Hipirtheannas artaireach scamhógach). Tá an leagan sintéiseach seo den phróitéin dhaonna a úsáideann an coronavirus nua chun cealla a iontráil á thástáil san Ostair féachaint an féidir leis bac a chur ar iontráil víreasach agus macasamhlú víreasach a laghdú in othair le COVID-19, básanna a laghdú nó an gá atá le haeráil mheicniúil. Táthar ag súil le réamhthorthaí na trialach a fógraíodh an 2 Aibreán i Meán Fómhair 2020.

STÁDAS: Torthaí Turgnamhacha //: 3-6 Mhí

  • Camostat mesylate, Ollscoil Aarhus

Inhibitor protease ceadúnaithe sa tSeapáin agus sa Chóiré Theas chun pancreatitis ainsealach a chóireáil. Fuair ​​turgnaimh in vitro go gcuireann sé bac ar mheicníocht a úsáideann SARS-Cov-2 chun dul isteach i gcealla daonna. Go luath i mí Aibreáin, bhí thart ar 180 othar COVID-19 idir 18 agus 110 bliain d’aois á n-earcú ag naoi láithreán sa Danmhairg le haghaidh staidéar céim 2a a scrúdóidh na hathruithe 30 lá ar dhéine agus básmhaireacht galair, agus táthar ag súil go mbeidh torthaí ann Nollaig 2020. D’fhógair Ollscoil Tóiceo pleananna freisin le haghaidh tástála le haghaidh miotal camostat agus druga gaolmhar, nafamostat mesylate, ag tosú in Aibreán 2020.

STÁDAS: Torthaí Turgnamhacha //: 6-12 Mhí


VACCINES

  • mRNA 1273, Nua-Aimseartha / NIAID

Vacsaín RNA déanta le RNA teachtaire (mRNA) a ionchódaíonn an próitéin spíce SARS-CoV-2 atá cuimsithe i nanacháithnín lipid. Déanfaidh staidéar chéim 1 ar 45 ábhar idir 18 agus 55 bliana d’aois ag trí shuíomh sna Stáit Aontaithe sábháilteacht an vacsaín a mheas agus soláthróidh sé sonraí tosaigh ar an bhfreagairt imdhíonachta spreagtha. Tá an tástáil beartaithe le bheith críochnaithe an 1 Meitheamh 2020.

STÁDAS: Torthaí Turgnamhacha //: 0-3 Mhí

  • NVX-CoV2373, Novamax

Dúirt Novavax go n-úsáidfí a aidiúvach Matrix-M leis an vacsaín iarrthóra - NVX-CoV2373 - chun freagraí imdhíonachta a fheabhsú. Táthar ag súil go dtosóidh an tástáil ar 130 duine fásta i lár mhí na Bealtaine, agus beidh réamhthorthaí imdhíon-imdhíonachta agus sábháilteachta ann i mí Iúil, de réir na cuideachta.

STÁDAS: Torthaí Turgnamhacha //: 0-3 Mhí

  • Lentiviral Minigene, Institiúid Leighis Geno-Imdhíonachta Shenzhen

Minigenes modhnaithe a ionchódaíonn antaiginí víreasacha; veicteoir lentiviral atá deartha chun cealla dendritic agus T a ionfhabhtú chun imdhíonacht a spreagadh. Táthar ag súil go mbeidh an tástáil ar 100 duine fásta i Shenzen, an tSín, críochnaithe faoin 31 Iúil, 2020.

STÁDAS: Torthaí Turgnamhacha //: 3-6 Mhí

  • Eitinn BCG, UMC Utrecht

Vacsaín eitinn Bacillus Calmette-Guérin a spreagann freagairt imdhíonachta leathan dúchasach, a léiríodh a chosnaíonn in aghaidh ionfhabhtuithe nó tinnis thromchúiseacha le pataiginí riospráide eile. Tá trialacha móra san Astráil agus san Ísiltír ag tástáil an laghdaíonn úsáid BCG chun cosaintí imdhíonachta i ngairmithe cúram sláinte agus daoine scothaosta a laghdú neamhláithreacht neamhphleanáilte, tinnis riospráide, lena n-áirítear COVID-19, tinnis thromchúiseacha agus básanna. Tá dhá thriail bhreise ag Institiúid Max Planck sa Ghearmáin ar iarrthóir ar vacsaín eitinne, VPM1002, ar siúl.

STÁDAS: Torthaí Turgnamhacha //: 3-6 Mhí

  • AD5-nCov, CanSino Biological Inc./Beijing Institiúid na Biteicneolaíochta

Veicteoir víreasach neamh-mhacasamhlú. Cuireadh tús le staidéar céim 1 aon-ionaid ar 108 ábhar idir 18 agus 60 bliain d’aois i Wuhan, Hubei, an tSín, i mí an Mhárta chun tástáil a dhéanamh ar na freagraí sábháilteachta agus imdhíonachta a ghineann vacsaín athchuingreach a úsáideann víreas riospráide eile, adenovirus, mar veicteoir. Ar 12 Aibreán, seoladh triail randamaithe chéim 2 rialaithe de 500 rannpháirtí chun dáileoga éagsúla a thástáil i gcoinne phlaicéabó. Tá deireadh chéim 1 críochnaithe ag deireadh mhí na Nollag 2020 agus tá súil le torthaí chéim 2 i mí Eanáir 2021.

STÁDAS: Torthaí Turgnamhacha //: 6-12 Mhí

  • ChAdOx1, Ollscoil Oxford

Veicteoir adenovirus chimpanzee neamh-mhacasamhlú. Staidéar ar chéim 1/2 le 510 ábhar idir 18 agus 55 bliana d’aois i gceithre ionad sa Ríocht Aontaithe. Déanfaidh an triail sábháilteacht agus inmunogenicity dáileog nó dhó den vacsaín a thástáil agus táthar ag súil go mbeidh sí críochnaithe i mBealtaine 2021.

STÁDAS: Torthaí Turgnamhacha //: 12-18 Mhí


THERAPIES SAOR IN AISCE DRUG

  • Plasma téarnaimh

Déantar plasma fola ó othair a aisghabháil le COVID-19 a fhuilaistriú chuig othair atá tinn faoi láthair, le súil go gcuideoidh na antasubstaintí nua-tháirgthe leis an víreas a throid. Baineadh úsáid as an modh le breis agus 100 bliain agus is beag an baol go ndéanfar damáiste ná fo-iarsmaí dó. Tugann cás-staidéir bheaga le fios go bhféadfadh sé seo cabhrú le leibhéil víris a laghdú, agus tá trialacha rialaithe ar siúl sa tSín, san Eoraip agus i SAM chun fianaise níos láidre a bhailiú chun leasa. Fuair ​​na torthaí a foilsíodh i mí Aibreáin de staidéar ar 10 n-othar a bhí go dona tinn sa tSín feabhas suntasach i gcomparáid le hothair den chineál céanna nach bhfuair cóireáil.

STÁDAS: Torthaí Turgnamhacha //: 0-3 Mhí

  • Cealla NKG2D-ACE2 CAR-NK, Ionad Leighis Sláinte Poiblí Chongqing, Teicneolaíocht Biteicneolaíochta Chongqing Sidemu Co., Ltd.

An gabhdóir NKG2D de na cealla marú nádúrtha (NK) den chóras imdhíonachta péireáilte leis an receptor ACE-2 a úsáideann an coronavirus chun dul isteach i gcealla daonna. Tá staidéar il-ionaid Chéim 1/2 i 90 othar ag tástáil an féidir leis an teiripe cille seo an víreas SARS-CoV-2 a chosc ó dhul isteach i gcealla agus iolrú agus déanfaidh sé anailís ar éifeachtacht thar 28 lá in othair a bhfuil niúmóine trom nó criticiúil orthu mar gheall ar COVID-19.

STÁDAS: Torthaí Turgnamhacha //: 0-3 Mhí


TRIALACHA

  • Tástáil séireolaíochta / antashubstainte

Thosaigh rialtais agus grúpaí acadúla ag tástáil antasubstaintí san fhuil, ag tabhairt le fios go bhfuil duine nochtaithe don víreas nua, le hairíonna nó gan iad. Léiríonn láithreacht antashubstaintí ionfhabhtú san am atá thart, ach tá gá le taighde ar leithligh agus leanúnach chun a fháil amach cén cineál agus tiúchan antashubstaintí atá neodrach ó víreas a chosnaíonn in aghaidh ionfhabhtaithe nua, cibé an dtugann gach ionfhabhtú freagra iomlán antashubstaintí agus cá fhad a mhaireann an chosaint.

Is gearr go dtabharfaidh tástálacha séireolaíocha cuimsitheacha ar antasubstaintí tuiscint níos leithne ar scóip agus dinimic an phaindéim, cuideoidh siad le haitheantas a thabhairt do na hothair aisghafa a bhféadfadh díolúine éigin a bheith acu maidir le hathshainiú agus cá fhad, agus cuideoidh siad freisin le antasubstaintí neodraithe ar féidir leo a bheith ina samhlacha a aithint. antasubstaintí monoclónacha. teiripí, chomh maith le samhlacha le haghaidh freagraí inmhianaithe iarrthóra vacsaín. Ba cheart go dtosódh sonraí tástála séireolaíochta le feiceáil i gceann seachtainí.

STÁDAS: Torthaí Turgnamhacha //: 0-12 Mhí

Foinse: Reuters // Creidmheasanna íomhá: Maryanne Murray / Reuters

0 0 vóta a chaitheamh
Airteagal Rátáil
Liostáil
Fógra faoi
aoi

Úsáideann an suíomh seo Akismet chun spam a laghdú. Foghlaim conas a phróiseáiltear do chuid sonraí aiseolais.

0 Comments
Inlíne Feedbacks
Féach ar gach tuairim